Penso, penso, penso...
Não há dia nenhum em que não me lembre dos últimos quatro anos. Dos seis meses de há quatro anos atrás e de como a minha vida se interrompeu, ficou suspensa, foi tratada, física e espiritualmente, e devolvida à comunhão com a sociedade.
Engano de quem pense que tudo volta ao normal. Talvez eu tenha voltado à normalidade. Certamente, a normalidade não regressou para dentro de mim. Rodeia-me, vejo-a em tudo e em todos os que me rodeiam, mas cá dentro sou e serei sempre uma pessoa diferente.
A leucemia deixou uma marca de fogo em mim. Uma marca de que me orgulho tanto quanto não me consigo livrar dela. Passou a ser parte daquilo que sou. Mais ainda, passou a determinar aquilo que sou hoje.
Sem dúvida alguma, hoje sou uma outra pessoa, talvez uma pessoa melhorada. A leucemia provocou isso em mim.
Há quem me diga que eu sempre fui uma pessoa diferente, especial até. Nunca me achei assim até agora. Uma LMA tipo 2 verificada em lâmina e geneticamente deu-me um cariz definitivamente especial.
Agora eu sou "Abigail, aquela da leucemia".
Agora é o Matias quem precisa urgentemente de um dador...
Graças a Deus a Marta já tem dador, mas agora temos o Matias e muitas outras "Martas" a quem precisamos de ajudar.
Se queres ser dador de medula e ainda não fizeste a colheita de sangue para estudo, comparece no dia 20 de Junho, na Junta de Freguesia de Espinho, durante todo o dia.
Se já és dador ou não o podes ser por qualquer razão, por favor divulga esta informação entre os teus contactos e vem assistir à palestra sobre as doenças oncológicas do sangue e/ou fazer comprar na nossa feirinha de artesanato.
Todos os que sofrem de doenças oncológicas do sangue te agradecem.
Data: 20/06/2009
Local: Junta de Freguesia de Espinho - Rua 23
09:00 - Colheita de Sangue, pelo CEDACE do Porto.
09:00 - Início da feirinha de artesanato que inclui a banca da APLL. A receita da banca da APLL reverte inteiramente a favor desta instituição. Parte das receitas das outras bancas, reverterão também a favor da APLL.
16:00/17:00 - Terá lugar no auditório desta junta uma palestra:
Oradores:
Dra. Helena Alves do CEDACE, Porto;
Dr. Herlander Marques (oncohematologista);
Dr. Pinho Vaz ou Dra. Rosa (Serviço de Transplantes de Medula, IPO)
Doentes:
Manuel Louroza (Alotransplantado);
Eng. Carlos Oliveira (Auto-transplantado)
Contamos contigo,
Abigail Macedo
A Marta já tem dador...
É verdade...
Deus nunca dorme e quando ele vê o esforço de tantas almas boas, ele é fiel e recompensa. E a recompensa para a família e amigos da Marta, apareceu no formato do mais belo dos presentes: um dador.
Vem agora aí uma época difícil com muita quimio, medicação e privação de muito do que tomamos por imprescindível. Qualquer adulto tem muita dificuldade em aceitar isso. Uma criança de 5 anos? Nem consigo imaginar...
A Marta continua, portanto, a precisar das nossas orações, do nosso apoio nos seus blogs, enfim ela e a sua família ainda precisam de nós.
Quem também precisa muito de nós, são todos os outros doentes que ainda não têm dador. Alguns estão já há muito tempo à espera e o seu tempo está a fugir-lhes por entre os dedos.
Por isso mesmo, temos que continuar a trabalhar na sensibilização de todos para esta causa. Para que mais dadores salvem a vida de mais doentes, como será seguramente, o caso da Martinha.
Quero, por isso mesmo, lembrar o recrutamento de dadores que terá lugar este mês, em Espinho.
Dia 20 de Junho de 2009 - das 9h00 até cerca das 24h00
Na Junta de Freguesia de Espinho, Rua 23, espinho
Organização da Associação Portuguesa de Leucemias e Linfomas, Junta de Freguesia de Espinho e CEDACE do Porto.
Simultaneamente, estará a decorrer uma feirinha de artesanato urbano, cujas vendas reverterão inteiramente a favor da APLL, cujo trabalho com os doentes de oncohematologia, pode ser consultado aqui.
Entre as 16h00 e as 17h00, terá lugar uma palestra de desmistificação das doenças oncológicas do sangue e seus tratamentos, com testemunhos de doentes e explicações claras e úteis de vários profissionais de saúde da UTM do IPO do Porto e do CEDACE.
Todos estão convidados.
Os doentes de oncohematologia agradecem a vossa divulgação deste evento.
Abraço,
Abigail Macedo
Vamos salvar a Marta
Como posso ficar indiferente??? Imaginem passar pelo que eu passei e ter apenas 4 anos!!!
Muito mau. Muito mau mesmo.
O que se passará naquela cabecinha? Que medos? Que pesadelos?
Temos mesmo de nos mexer para a judar. Vamos lá ajudar! Conto convosco!!
A Marta é uma menina de 4 anos a quem foi diganosticada Leucemia Mioloblástica Aguda, uma das piores formas deste tipo de cancro, e a sua vida pode estar nas mãos de um de nós!
A mãe da Martinha fez o seguinte apelo, que quero aqui divulgar:
"Amigos,
Já todos sabem a situação da nossa filha Marta. O que não sabíamos e ficamos a saber ontem é que não há nenhum dador compatível na família; por azar, a bébé é idêntica à Rita a nível dos marcadores analisados e a Marta ficou de fora…Se tivéssemos dador, seria transplantada já. Como não temos, vai andar medicada apenas para “queimar tempo”, que era o que não queríamos!!
O transplante de medula não é uma panaceia mas aumenta bastante as probabilidades de sobrevivência uma vez que este tipo de leucemia tem uma taxa de reincidência bastante elevada.
Por isso e agora sim, precisamos da vossa ajuda! Quem puder e quiser terá que:
1- Oferecer-se para dador de medula na Lusotransplante – Centro de histocompatibilidade do Sul – http://www.chsul.pt/
2- Isto implica fazer uma análise ao sangue
3- Mencionar o nome da Marta Runa Simões Salvada Ramos
Ser dador de medula é salvar vidas... Ajudem-nos a Salvar a vida deste anjo!
Não se pode escolher a quem doar. A doação é feita para um banco internacional e irá para quem está à espera há mais tempo. Sabemos no entanto que quem doa, pode doar mais do que uma vez e que, portanto, pode chegar à Marta. Além disso, achamos importante que os profissionais de saúde responsáveis pelo tratamento dela saibam o esforço que está a ser feito da nossa parte.
Obrigada a todos"
De onde venho e para onde vou...
"Haverá sempre alturas em que te sentirás com falta de coragem. Eu também senti desespero algumas vezes na minha vida, mas não guardei uma cadeira para ele; não lhe faço companhia; não o deixo comer do meu prato. A razão é esta: No mais profundo das minhas entranhas eu sei uma coisa, tal como tu sabes. É que não pode haver desespero quando te lembras porque vieste ao mundo, quem é que serves e quem te enviou."
Clarissa Pinkola Estes, American Author, Poeta e Psicóloga
Convite "Comemoração dos 25 anos do Centro de Histocompatibilidade do Norte"
A Dra. Helena Alves, Directora do Centro de Histocompatibilidade do Norte e responsável pelo lançamento em 2005 do "Medula óssea: Fábrica da vida - Um projecto de Educação para a saúde", pediu-nos a divulgação do seguinte convite
"Feliz Ano 2009!
Esta é a capa do livro que será lançado no próximo dia 10 Janeiro na Ordem dos Médicos do Porto às 18h.
Convido desde já os meus queridos amigos para a inauguração da exposição de 101 Painéis de Azulejos dia 9 de Janeiro, pela Senhora Ministra da Saúde e para o lançamento do Livro, com Prefácio do Professor Daniel Serrão no dia 10 de Janeiro, na Ordem dos Médicos, no Porto.
Os Painéis foram pintados por crianças e jovens das nossas escolas, do Continente e Ilhas.
O livro, em Português e Inglês, tem textos de 23 personalidades de vários países.
A exposição estará na Ordem dos Médicos no Porto de 5 a 28 de Janeiro.
A entrada é livre. Esperamos por si.
Esta é a capa do livro que será lançado no próximo dia 10 Janeiro na Ordem dos Médicos do Porto às 18h.
Convido desde já os meus queridos amigos para a inauguração da exposição de 101 Painéis de Azulejos dia 9 de Janeiro, pela Senhora Ministra da Saúde e para o lançamento do Livro, com Prefácio do Professor Daniel Serrão no dia 10 de Janeiro, na Ordem dos Médicos, no Porto.
Os Painéis foram pintados por crianças e jovens das nossas escolas, do Continente e Ilhas.
O livro, em Português e Inglês, tem textos de 23 personalidades de vários países.
A exposição estará na Ordem dos Médicos no Porto de 5 a 28 de Janeiro.
A entrada é livre. Esperamos por si.
Por favor reencaminhe esta mensagem para outros colegas e amigos.
Visite o nosso site http://www.chnorte.min-saude.pt/
Um abraço,
Helena Alves"
Conto com a presença habitual de todos os os meus amigos e conhecidos e dos seus amigos e conhecidos. Vamos mostrar, mais uma vez, que nos importamos com esta causa.
Obrigada!
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